A doença de Wilson é uma doença autossômica incomum do metabolismo do cobre que é descrita pela deposição desnecessária de cobre no fígado, mente e diferentes tecidos. A doença de Wilson é freqüentemente letal se não for percebida e tratada quando sintomática. Mas em indivíduos com doença de Wilson, o cobre não é eliminado legitimamente e, ao contrário, acumula-se, talvez a um nível debilitante para a vida. Quando analisado precocemente, a doença de Wilson é tratável e muitas pessoas com o problema vivem vidas normais.
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