1. Introdução
O câncer representa um grande desafio para o desenvolvimento; ela prejudica os avanços socioeconômicos em todo o mundo. Estima-se que o número de pacientes com câncer aumentaria de 12,7 milhões em 2008 para 22,2 milhões em 2030. O Jornal Europeu de Oncologia Clínica está convenientemente posicionado no meio da comunicação acadêmica para ajudar a combater a ameaça do câncer, auxiliando no desenvolvimento de novas estratégias de tratamento, fornecendo novos insights sobre os mecanismos subjacentes a esta doença complexa.
Solicita-se aos autores que enviem artigos diretamente para submissão de manuscritos online: Sistema de Submissão Online
Você pode enviar seu artigo como anexo a este e-mail: manuscritos@iomcworld.org
2. Informações Bibliográficas
| Nome do jornal | Jornal Europeu de Oncologia Clínica |
| Linguagem | Inglês |
| Tipo de Acesso | Acesso livre |
| Tipo de Revisão | Revisão por pares (simples cego) |
| Tipo de publicação | Versão eletrónica |
| Editor | Editora Lexis |
| Diário Emitido | Trimestral |
| Categoria do assunto | Oncologia |
3. Objetivos e Escopo
O Jornal Europeu de Oncologia Clínica empenha-se em publicar artigos de pesquisa clínica da mais alta qualidade, de livre acesso a todos. O escopo da revista abrange tópicos como biologia do câncer, câncer de próstata, câncer colorretal, imunoterapia do câncer, quimioterapia, radiologia do câncer, câncer terapêutico, patologia do câncer, oncologia cirúrgica, oncologia por radiação, diagnóstico e tratamento do câncer, transplante de medula óssea, etc.
A fim de criar conteúdo altamente impactante e original, o Jornal Europeu de Oncologia Clínica reuniu um Conselho Editorial especializado, composto por cientistas ilustres que garantem que cada manuscrito seja justo, mas rigorosamente revisado por pares. A decisão sobre todos os manuscritos submetidos será tomada independentemente da nacionalidade, grau académico e relação do autor com a revista. Os artigos serão publicados aproximadamente 7 dias após a aceitação.
4. Tipos de Manuscritos
4.1. Pesquisar
Os trabalhos de pesquisa são baseados em novas pesquisas. Um trabalho de pesquisa é uma fonte primária de conhecimento que inclui os métodos e resultados de um novo estudo feito pelos autores. O tipo de estudo pode diferir (pode ter sido um experimento, pesquisa, entrevista, etc.), mas em todos os casos, os dados brutos foram obtidos e analisados pelos autores, e as conclusões tiradas dos resultados dessa análise. Os artigos de pesquisa seguem um formato específico.
O Jornal Europeu de Oncologia Clínica segue esta estrutura de conteúdo para estudo de pesquisa:
| 1 | Título |
| 2 |
Todas as informações dos autores |
| 3 | Abstrato |
| 4 | Palavras-chave |
| 5 | Introdução |
| 6 | Seção experimental (Materiais e método) |
| 7 | Resultados e discussão |
| 8 | Conclusão |
| 9 | Reconhecimento |
| 10 | Contribuição dos autores |
| 11 | Conflito de interesses |
| 12 | Referências |
4.2. comunicação curta
Um breve trabalho de pesquisa considerado como Comunicação curta pela editora Lexis e Jornal Europeu de Oncologia Clínica. Estrutura de comunicação curta definida de forma semelhante a um trabalho de pesquisa.
Nota importante: Se um manuscrito for submetido como uma pesquisa original com dados breves e escassos, os conselhos editoriais podem considerar o artigo como uma comunicação curta.
4.3. Análise
Os artigos de revisão são escritos com base principalmente em dados secundários que estão de acordo com o tema da revista. São discussões breves, porém críticas, sobre um aspecto específico do assunto em questão. As revisões geralmente começam com a declaração do problema com um breve resumo de 300 palavras e poucas palavras-chave. O principal objetivo das revisões é oferecer cobertura sistemática e substancial de tópicos avançados, avaliações de desenvolvimento em assuntos identificados e/ou avaliações críticas de conhecimento emergente. O Jornal Europeu de Oncologia Clínica segue esta estrutura de conteúdo para revisão:
| 1 | Título |
| 2 | Todas as informações dos autores (para detalhes de contato do autor correspondente devem ser fornecidas) |
| 3 | Abstrato |
| 4 | Palavras-chave |
| 5 | Introdução |
| 6 | Revisar elementos |
| 7 | Conclusão |
| 8 | Reconhecimento |
| 9 | Contribuição dos autores |
| 10 | Conflito de interesses |
| 11 | Referências |
4.4. Mini Revisão
A estrutura de uma Mini Review é quase semelhante à de um artigo de Review, mas geralmente é concisa para um limite de palavras de 2200.
4.5. Relato de caso
Um relato de caso é um relato completo dos sintomas, sinais, diagnóstico, tratamento e acompanhamento de um paciente específico. Relatos de caso podem abranger um perfil demográfico do paciente, mas geralmente explicam uma ocorrência incomum ou nova. Alguns relatos de casos também têm uma revisão da literatura de casos relatados anteriormente. O Jornal Europeu de Oncologia Clínica segue esta estrutura de conteúdo para relato de caso:
| 1 | Título |
| 2 | Todas as informações dos autores (para detalhes de contato do autor correspondente devem ser fornecidas) |
| 3 | Abstrato |
| 4 | Palavras-chave |
| 5 | Introdução |
| 6 | Apresentação do caso |
| 7 | Discussão |
| 8 | Conclusão |
| 9 | Reconhecimento |
| 10 | Contribuição dos autores |
| 11 | Conflito de interesses |
| 12 | Referências |
5. Encargos de processamento de artigos
Encargos de Processamento de Artigo (APC):
O tempo médio de processamento do artigo (APT) é de 45 dias
A Lexis Publisher é autofinanciada e não recebe financiamento de nenhuma instituição/governo. Portanto, a Revista opera exclusivamente por meio de taxas de processamento que recebemos dos autores e de alguns patrocinadores acadêmicos/corporativos.
A taxa básica de processamento do artigo ou custo de manuseio do manuscrito é de acordo com o preço mencionado acima, por outro lado, pode variar com base na edição extensa, efeitos coloridos, equações complexas, alongamento extra do nº. de páginas do artigo, etc.
Nota: Esta taxa de publicação também se aplica a autores convidados.
Execução Editorial Rápida e Processo de Revisão (Processo de Revisão FEE):
O Jornal Europeu de Oncologia Clínica está participando do Fast Editorial Execution and Review Process (FEE-Review Process) com um pré-pagamento adicional de $ 99 além da taxa normal de processamento do artigo. Fast Editorial Execution and Review Process é um serviço especial para o artigo que permite obter uma resposta mais rápida na fase de pré-revisão do editor responsável, bem como uma revisão do revisor. Um autor pode obter uma resposta mais rápida de pré-revisão no máximo em 3 dias desde a submissão, e um processo de revisão pelo revisor no máximo em 5 dias, seguido de revisão/publicação em 2 dias. Se o artigo for notificado para revisão pelo editor responsável, levará mais 5 dias para revisão externa pelo revisor anterior ou revisor alternativo.
A aceitação de manuscritos é conduzida inteiramente pelas considerações da equipe editorial e pela revisão independente por pares, garantindo que os mais altos padrões sejam mantidos, independentemente do caminho para a publicação regular revisada por pares ou um rápido processo de revisão editorial. O editor responsável e o colaborador do artigo são responsáveis por aderir aos padrões científicos. O processo de FEE-Review do artigo de $ 99 não será reembolsado, mesmo que o artigo seja rejeitado ou retirado para publicação.
O autor correspondente ou instituição/organização é responsável por efetuar o pagamento do FEE-Review Process do manuscrito. O pagamento adicional do FEE-Review Process cobre o rápido processamento de revisão e rápidas decisões editoriais, e a publicação regular de artigos cobre a preparação em vários formatos para publicação online, assegurando a inclusão de texto completo em vários arquivos permanentes como HTML, XML e PDF, e alimentação para diferentes agências de indexação.
6. Ética da Publicação
7. Ética Médica
7.1. Consentimento informado
Em geral, o consentimento informado pressupõe que os autores sejam legalmente capazes de tomar suas próprias decisões. Para que o consentimento informado ocorra, as informações fornecidas devem ser compreendidas. O processo de consentimento informado destina-se a fornecer aos pacientes explicações contínuas que os ajudarão a tomar decisões informadas sobre iniciar ou permanecer em um ensaio clínico. A parte mais importante desse processo é a interação diária e as discussões com a equipe de pesquisa e outros profissionais médicos antes, durante e depois do estudo. O formulário de consentimento pode ser uma ótima ferramenta para ajudar a iniciar essa conversa. Tudo isso para que o paciente possa tomar a melhor decisão para ele, e para ter certeza de que ele pode escolher livremente se quer se inscrever ou permanecer no estudo. Muitas dessas informações podem estar no próprio formulário de consentimento, que também descreve regularmente que eles podem se retirar do estudo a qualquer momento sem penalidade. Antes, durante e mesmo após o ensaio clínico, os pacientes terão a chance de fazer perguntas e expressar suas preocupações. O consentimento informado para ensaios clínicos continua enquanto durar a pesquisa e mesmo depois. Também a Lexispublisher e o Jornal Europeu de Oncologia Clínica confirmaram e seguiram a Declaração de Helsinque da WMA - Princípios Éticos para Pesquisas Médicas Envolvendo Seres Humanos.
7.2. Aprovação do FDA (Food and Drug Administration)
A Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos é a lei básica de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos. Com muitas revisões, é a lei mais extensa desse tipo no mundo. A lei foi planejada para garantir ao usuário que os alimentos são puros e saudáveis, seguros para consumo e produzidos em condições saudáveis; que drogas e dispositivos são seguros e eficazes para os usos propostos; que os cosméticos são seguros e feitos com ingredientes adequados; e que todos os rótulos e embalagens são verdadeiros, informativos e não enganosos. Os autores devem usar apenas produtos aprovados pela FDA para estudos médicos em humanos.
7.3. Animais em Pesquisas Médicas
Os autores devem obter aprovação de órgãos nacionais ou internacionais relevantes para experimentos envolvendo modelos animais. Uma cópia da carta de aprovação deve ser enviada junto com o manuscrito ou deve ser claramente mencionada no manuscrito original.
8. Contribuição dos autores
Uma declaração de contribuição disponibiliza a validação da ordem de autoria e também atribui o devido crédito pelas contribuições acadêmicas aos resultados relatados. Isso é especialmente importante quando grandes equipes de pesquisa ou várias divisões dentro de uma empresa estão envolvidas em pesquisa colaborativa.
A amostra da contribuição dos autores é dada abaixo:
O autor X contribuiu em todos os ensaios, coordenou a análise dos dados e contribuiu com a redação do manuscrito.
O autor Y corresponde aos métodos e seção experimental.
O autor Z desenhou a estratégia de pesquisa e preparou o estudo.
9. Mudanças de autoria
O autor correspondente deve declarar os detalhes da autoria no momento da submissão. A adição ou remoção de autores geralmente não é possível após a submissão. Recomendamos aos autores que leiam a diretriz de autoria do COPE: publicação ética . Os autores podem entrar em contato diretamente com o escritório editorial para dúvidas relacionadas a alterações de autoria.
10. Conflito de Interesses
Um conflito de interesses (COI) é uma condição na qual uma pessoa ou instituição está envolvida em vários benefícios (financeiros, emocionais ou outros), um dos quais poderia possivelmente corromper a motivação do indivíduo ou organização. A ocorrência de conflito de interesses independe da ocorrência de impropriedade. De acordo com nossas diretrizes, todos os autores devem declarar se há algum interesse financeiro ou outro que possa levar a um possível conflito na carta de apresentação ou no final do manuscrito na seção “Conflito de interesses”. Se não houver conflitos de interesse, os autores devem mencioná-lo no manuscrito.
11. Página de título
A página de título deve conter todas as informações do autor (como: nome, sobrenome, endereço de e-mail e autor correspondente) de forma ordenada. O título completo da pesquisa também deve ser mencionado na página de título.
12. Destaques do manuscrito
Os destaques são pontos importantes que transmitem os principais resultados e fornecem aos leitores uma rápida visão geral textual do artigo. Esses pontos descrevem a essência da pesquisa (por exemplo, resultados ou conclusões) e destacam o que há de distinto nela. Uma amostra dos destaques é:
1.O objetivo do trabalho foi projetar um biossensor usando catalase e nanopartículas de Tio 2 como modificador
2. A boa absortividade e condutividade das nanopartículas de Tio 2 melhoraram significativamente a detecção eletroquímica
3. O biossensor exibiu muitas vantagens, como como excelente atividade catalítica e baixo limite de detecção Fornecer destaques do manuscrito são opcionais para publicação Lexis e Jornal Europeu de Oncologia Clínica.
13. Materiais complementares
Quando um artigo é publicado, os Materiais Suplementares são vinculados a partir da página html principal do artigo e serão claramente marcados na publicação Lexis e no Jornal Europeu de Oncologia Clínica como Materiais Suplementares. Eles podem ser citados usando o mesmo DOI aplicado ao artigo. Os Materiais Suplementares são opcionais e geralmente não são referenciados, mas os revisores ou o editor podem recomendar alterações, incluindo a remoção de alguns Materiais Suplementares desnecessários ou a mudança de itens do texto principal para os Materiais Suplementares. Os Materiais Suplementares podem ser modificados de acordo com essas sugestões e reenviados junto com um manuscrito revisado. Uma vez que o artigo é aceito para publicação, os Materiais Suplementares não podem ser alterados, a menos que haja uma forte razão para eliminar um item.
14. Resumo gráfico
O resumo gráfico é considerado parte do conteúdo processual do trabalho, e seu fornecimento é opcional durante o processo de submissão do trabalho. O Graphical Abstract deve ser uma breve reflexão ilustrativa do conteúdo do seu trabalho. Recomendamos: imagem Especificações Dimensões: 1000x400 Tipos de arquivo: JPG, JPEG, TIFF, PNG, GIF, Word, PS, EPS, PPT e BMP Tamanho de arquivo recomendado: menos de 600 KB. Para resumos gráficos apenas com imagens, rotule o arquivo: resumo gráfico.
15. Critérios de Submissão
15.1. Método de envio
Os autores devem enviar os manuscritos como um anexo de e-mail para manuscritos@iomcworld.org
15.2. preparação do manuscrito
Os manuscritos devem ser preparados de acordo com o formato abaixo sugerido pelo editor:
| Fonte de conteúdo | 10 Times New Roman |
| Espaçamento entre linhas | 2 cm |
| Título e fonte (Tabelas, Figuras e Diagramas) | 7 e Arial BOLD |
| Tabelas |
Formatos claros e editáveis (O formato de tabelas como imagens não é aceitável.) |
| Figuras |
Formatos claros, de alta resolução e editáveis (As figuras devem ter alta qualidade) |
| equações |
Formatos claros e editáveis (O formato de imagens como equações não é aceitável e as equações devem ser desenhadas com software e numeradas.) |
15.2.8. Subdivisão - seções numeradas
O manuscrito deve ser dividido em seções claramente definidas e numeradas. As subseções devem ser numeradas também conforme abaixo:
Qualquer subseção pode receber um título de curto prazo. Cada título deve aparecer em sua própria linha separada.
Nota: O resumo não deve ser incluído na numeração das seções.
15.2.9. Propriedades importantes do elemento do manuscrito
15.2.9.1. Título
O título deve ser claro, significativo e breve (não mais que 25 palavras). As abreviaturas não devem ser usadas no título.
15.2.9.2. Abstrato
Um resumo para um manuscrito é limitado e não deve exceder 350 palavras. O resumo deve ser um resumo do estudo principal. Deve ser escrito em frases completas com informações factuais.
15.2.9.3. Palavras-chave
As palavras-chave são limitadas e devem ter entre 5-8 palavras, também devem ser separadas por vírgula. Por exemplo: Biologia, Medicina, Cirurgia, Enzima.
15.2.9.4. Referências
Todas as referências devem ser preparadas de acordo com o estilo Vancouver. Uma lista de todas as referências citadas no texto deve ser dada no final do manuscrito. Devem ser numeradas consecutivamente na ordem em que são mencionadas pela primeira vez no texto.
15.2.9.5. Amostras de referência
Artigos Publicados:
Nota: Liste os cinco primeiros autores e acrescente "et al." se houver autores adicionais.
Conferência:
Al-Kindi SG, Ali F, Farghaly A, Nathani M, Tafreshi R. Rumo à detecção em tempo real de infarto do miocárdio por análise digital de eletrocardiogramas. Engenharia Biomédica (MECBME), 1ª Conferência do Oriente Médio de 2011; 2011: IEEE.
Livro:
Gouvea C. Biossensores para aplicações em saúde em biossensores para saúde, meio ambiente e biossegurança 2011.
Capítulo de livro:
Supriya A, Shruthi B, Kashyap B, Kumar G, Anand S. Radioluscências pericoronárias com patologia significativa: avaliação clínico-histopatológica, 1º de março de 2015, 2015. 148-52 pp.
16. Política de Retirada
Ocasionalmente, um autor pode desejar retirar um manuscrito após enviá-lo. Mudar de ideia é prerrogativa do autor. E um autor é livre para retirar um artigo sem nenhum custo – desde que seja retirado dentro de 10 dias de sua submissão inicial. O autor precisa pagar a taxa de processamento completa se quiser desistir após 10 dias.
17. Licença de uso
Os trabalhos publicados pela LexisPublisher estão sob os termos da Creative Commons Attribution License. Isso permite que qualquer pessoa copie, distribua, transmita e adapte o trabalho fornecido pelo trabalho original e a fonte seja devidamente citada.