1. Introdução
O câncer representa um grande desafio para o desenvolvimento; ela prejudica os avanços socioeconômicos em todo o mundo. Estima-se que o número de pacientes com câncer aumentaria de 12,7 milhões no ano de 2008 para 22,2 milhões em 2030. O Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development está convenientemente localizado no meio da comunicação acadêmica para ajudar a combater a ameaça do câncer, auxiliando o desenvolvimento de novas estratégias de tratamento, fornecendo novos insights sobre os mecanismos subjacentes a essa doença complexa.
2. Informações Bibliográficas
| Nome do jornal
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Jornal de Ciência Farmacêutica e Desenvolvimento de Medicamentos |
| Linguagem
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Inglês
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| Tipo de Acesso
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Acesso livre
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| Tipo de Revisão
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Revisão por pares (simples cego)
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| Tipo de publicação
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Versão eletrónica
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| Editor
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Editora IOMC
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| Diário Emitido
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Trimestral
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| Categoria do assunto
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Farmacologia
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| Endereço on-line
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3. Objetivo e Escopo
O Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development se esforça para publicar artigos da mais alta qualidade pertencentes à pesquisa clínica, que são de livre acesso a todos. O escopo da revista abrange tópicos como design de medicamentos, descoberta de medicamentos, produtos naturais, formulação, medicina personalizada, teste da eficácia da molécula de medicamento in vitro e in vivo, farmacocinética, farmacogenômica, ciências analíticas, nanotecnologia, aspectos terapêuticos, controle de qualidade, otimização por química medicinal, farmacodinâmica de medicamentos, avaliação de segurança e toxicidade de moléculas de medicamentos, ciência regulatória e abordagens computacionais
A fim de criar conteúdo altamente impactante e original, o Jornal Europeu de Oncologia Clínica reuniu um Conselho Editorial especializado, composto por cientistas ilustres que garantem que cada manuscrito seja justo, mas rigorosamente revisado por pares. A decisão sobre todos os manuscritos submetidos será tomada independentemente da nacionalidade, grau académico e relação do autor com a revista. Os artigos serão publicados aproximadamente 7 dias após a aceitação.
4. Tipos de Manuscritos
4.1. Pesquisar
Os trabalhos de pesquisa são baseados em novas pesquisas. Um trabalho de pesquisa é uma fonte primária de conhecimento que inclui os métodos e resultados de um novo estudo feito pelos autores. O tipo de estudo pode diferir (pode ter sido um experimento, pesquisa, entrevista, etc.), mas em todos os casos, os dados brutos foram obtidos e analisados pelos autores, e as conclusões tiradas dos resultados dessa análise. Os artigos de pesquisa seguem um formato específico.
Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development segue esta estrutura de conteúdo para estudo de pesquisa:
|
1 |
Título |
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2 |
Todas as informações dos autores (para os dados de contato do autor correspondente devem ser fornecidos) |
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3 |
Abstrato |
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4 |
Palavras-chave |
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5 |
Introdução |
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6 |
Seção experimental (Materiais e métodos) |
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7 |
Resultados e discussão |
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8 |
Conclusão |
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9 |
Reconhecimento |
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10 |
Contribuição dos autores |
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11 |
Conflito de interesses |
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12 |
Referências |
4.2. comunicação curta
Um breve trabalho de pesquisa considerado como Comunicação curta pela editora Lexis e Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development. Estrutura de comunicação curta definida de forma semelhante a um trabalho de pesquisa.
Nota importante: Se um manuscrito for submetido como uma pesquisa original com dados breves e escassos, os conselhos editoriais podem considerar o artigo como uma comunicação curta.
4.3. Análise
| 1 | Título |
| 2 | Todas as informações dos autores (para detalhes de contato do autor correspondente devem ser fornecidas) |
| 3 | Abstrato |
| 4 | Palavras-chave |
| 5 | Introdução |
| 6 | Revisar elementos |
| 7 | Conclusão |
| 8 | Reconhecimento |
| 9
|
Contribuição dos autores |
| 10
|
Conflito de interesses |
| 11 | Referências |
4.4. Mini Revisão
A estrutura de uma Mini Review é quase semelhante à de um artigo de Review, mas geralmente é concisa em um limite de 2200 palavras.
4.5. Relato de caso
Um relato de caso é um relato completo dos sintomas, sinais, diagnóstico, tratamento e acompanhamento de um paciente específico. Relatos de caso podem abranger um perfil demográfico do paciente, mas geralmente explicam uma ocorrência incomum ou nova. Alguns relatos de caso também têm uma revisão da literatura de casos relatados anteriormente. O Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development segue esta estrutura de conteúdo para relato de caso:
| 1
|
Título |
| 2
|
Todas as informações dos autores (para os dados de contato do autor correspondente devem ser fornecidos) |
| 3
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Abstrato |
| 4
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Palavras-chave |
| 5
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Introdução |
| 6
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Apresentação do caso |
| 7
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Discussão |
| 8
|
Conclusão |
| 9
|
Reconhecimento |
| 10
|
contribuição do autor |
| 11
|
Conflito de interesses |
| 12
|
Referências |
5. Encargos de Processamento de Artigo (APC):
A Editora IOMC é autofinanciada e não recebe financiamento de nenhuma instituição/governo. Portanto, a Revista opera exclusivamente por meio de taxas de processamento que recebemos dos autores e de alguns patrocinadores acadêmicos/corporativos.
O tempo médio de processamento do artigo (APT) é de 45 dias
A taxa básica de processamento do artigo ou custo de manuseio do manuscrito é de acordo com o preço mencionado acima, por outro lado, pode variar com base na edição extensa, efeitos coloridos, equações complexas, alongamento extra do nº. de páginas do artigo, etc.
Nota: Esta taxa de publicação também se aplica a autores convidados.
Execução Editorial Rápida e Processo de Revisão (Processo de Revisão FEE):
O Jornal de Ciências Farmacêuticas e Desenvolvimento de Medicamentos está participando do Fast Editorial Execution and Review Process (FEE-Review Process) com um pré-pagamento adicional de $ 99 além da taxa normal de processamento do artigo.Fast Editorial Execution and Review Process é um serviço especial para o artigo que permite obter uma resposta mais rápida na fase de pré-revisão do editor responsável, bem como uma revisão do revisor. Um autor pode obter uma resposta mais rápida de pré-revisão no máximo em 3 dias desde a submissão, e um processo de revisão pelo revisor no máximo em 5 dias, seguido de revisão/publicação em 2 dias. Se o artigo for notificado para revisão pelo editor responsável, levará mais 5 dias para revisão externa pelo revisor anterior ou revisor alternativo.
A aceitação de manuscritos é conduzida inteiramente pelo tratamento das considerações da equipe editorial e da revisão independente por pares, garantindo que os mais altos padrões sejam mantidos, independentemente do caminho para a publicação regular revisada por pares ou um rápido processo de revisão editorial. O editor responsável e o colaborador do artigo são responsáveis por aderir aos padrões científicos. O processo de FEE-Review do artigo de $ 99 não será reembolsado, mesmo que o artigo seja rejeitado ou retirado para publicação.
O autor correspondente ou instituição/organização é responsável por efetuar o pagamento do FEE-Review Process do manuscrito. O pagamento adicional do FEE-Review Process cobre o rápido processamento de revisão e rápidas decisões editoriais, e a publicação regular de artigos cobre a preparação em vários formatos para publicação online, assegurando a inclusão de texto completo em vários arquivos permanentes como HTML, XML e PDF, e alimentando diferentes agências de indexação.
6. Ética da Publicação
Para obter informações relacionadas à ética de publicação, visite Declaração de ética e imperícia na publicação
7. Ética Médica
7.1. Consentimento informado
Em geral, o consentimento informado assume que os autores são legalmente capazes de tomar suas próprias decisões. Para que o consentimento informado ocorra, as informações fornecidas devem ser compreendidas. O processo de consentimento informado destina-se a fornecer aos pacientes explicações contínuas que os ajudarão a tomar decisões informadas sobre iniciar ou permanecer em um ensaio clínico. A parte mais importante desse processo é a interação diária e as discussões com a equipe de pesquisa e outros profissionais médicos antes, durante e depois do estudo. O formulário de consentimento pode ser uma ótima ferramenta para ajudar a iniciar essa conversa. Tudo isso para que o paciente possa tomar a melhor decisão para ele, e para ter certeza de que ele pode escolher livremente se quer se inscrever ou permanecer no estudo. Muitas dessas informações podem estar no próprio formulário de consentimento, que também descreve regularmente que eles podem se retirar do estudo a qualquer momento sem penalidade. Antes, durante e mesmo após o ensaio clínico, os pacientes terão a chance de fazer perguntas e expressar suas preocupações. O consentimento informado para ensaios clínicos continua enquanto durar a pesquisa e mesmo depois. A editora Lexis e o Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development confirmaram e seguiram a Declaração de Helsinque da WMA - Princípios Éticos para Pesquisa Médica Envolvendo Seres Humanos.
7.2. Aprovação do FDA (Food and Drug Administration)
A Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos é a lei básica de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos. Com muitas revisões, é a lei mais extensa desse tipo no mundo. A lei foi planejada para garantir ao usuário que os alimentos são puros e saudáveis, seguros para consumo e produzidos em condições saudáveis; que drogas e dispositivos são seguros e eficazes para os usos propostos; que os cosméticos são seguros e feitos com ingredientes adequados; e que todos os rótulos e embalagens são verdadeiros, informativos e não enganosos. Os autores devem usar apenas produtos aprovados pela FDA para estudos médicos em humanos.