Maria de los Angeles Chavez Corona1*, Barbara Perez-Aguilar1, Raul Valencia Lopez1, Daniel R Hernandez Salcedo1, Sara Isais Millan2
As miopatias autoimunes resultam de lesão direta ou indireta das fibras musculares mediada pelo sistema imunitário. O termo miosite é geralmente intercambiável com “Miopatia Inflamatória Idiopática”, que se refere a doenças musculares autoimunes primárias. Estes incluem dermatomiosite, miosite por corpos de inclusão, síndrome antissintetase e miopatia necrosante imunomediada (IMNM). Outras causas conhecidas de miopatias inflamatórias incluem infeções, medicamentos, doenças mistas do tecido conjuntivo e cancro. Em 2017, o centro neuromuscular europeu descreveu dois subtipos de IMNM, cada um mediado por um anticorpo diferente: Anti-SRP e Anti-3-Hidroxi-3-Metil Glutaril Coenzima A redutase (Anti-HMG-CoA), cada um apresentando um diferente evolução clínica e histopatológica. A primeira está associada a uma doença mais agressiva e com baixa resposta à imunoterapia convencional. Nesta revisão, no entanto, iremos focar-nos neste último, o MNIM relacionado com o anti-HMG-CoA.