Yasui N, Negishi H, Tsukuma R, Juman S, Miki T e Ikeda K
A síndrome metabólica é um fator de risco para o desenvolvimento de diabetes e doenças cardiovasculares, tendo sido recentemente associada à doença renal crónica. Vários distúrbios metabólicos semelhantes aos doentes com síndrome metabólica ocorrem em ratos SHRSP.Z-Lepfa/IzmDmcr (SPZF), que apresentam uma mutação miss-sense do gene do recetor da leptina da origem genética de ratos espontaneamente hipertensos propensos a acidente vascular cerebral (SHRSP ). Estes caracteres podem afetar a função renal. Assim sendo, investigámos o desenvolvimento de lesão renal no SPZF. SPZF com 12 semanas de idade e com idade semelhante, os seus irmãos de ninhada magros (Lean) foram utilizados para parâmetros fisiológicos, sanguíneos e urinários. Os ratos SPZF e Lean foram eutanasiados e foram amostrados os tecidos adiposos epididimal, mesentérico e retroperitoneal, rim e sangue. Tanto o SHRSP.ZF como o Lean tinham hipertensão devido à origem genética do SHRSP. SHRSP.ZF mostrou obesidade, hiperglicemia, dislipidemia e hiperinsulinemia, bem como aumento da excreção urinária de proteína urinária, albumina e lipocalina associada à gelatinase neutrofílica em SPZF do que em Lean. Na análise histológica, o score de esclerose glomerular foi significativamente mais elevado no SPZF do que no Lean. As expressões do fator de crescimento transformante renal beta 1 (TGF-β) e do recetor do TGF-β no SPZF foram significativamente mais elevadas do que no Lean. A proteína quimioatraente de monócitos séricos-1 (MCP-1) foi marcadamente mais elevada (p<0,01) no SPZF do que no Lean. As expressões de mRNA de MCP-1 no tecido adiposo retroperitoneal de SPZF foram significativamente elevadas em comparação com Lean. O nível de MCP-1 renal no SPZF foi também superior ao do Lean. Destes resultados, concluímos que o SPZF às 12 semanas de idade desenvolveu lesão renal, cujo mecanismo pode estar associado ao TGF-β e ao MCP-1.