A síndrome de Down é um distúrbio genético no qual a pessoa tem 47 cromossomos em vez dos 46 habituais. A síndrome de Down ocorre em uma cópia extra do cromossomo 21 e é chamada de trissomia 21. Os sintomas desta doença são orelhas pequenas, nariz achatado, boca pequena, tônus muscular ruim, baixa estatura, etc. Identificação da síndrome de Down em gestantes através da realização de exames de triagem e exames diagnósticos. Atualmente não há tratamento específico para a doença.
Jornais Relacionados à Síndrome de Down
Biologia Celular e Molecular, Jornal de Genômica Clínica e Médica, Jornal de Síndromes Genéticas e Terapia Gênica, Jornal de Ciência e Engenharia de Tecidos, Pesquisa de Cromossomos, Genes Cromossomos e Câncer, Genética em Medicina, Genética Humana.