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Jornal da Síndrome de Down e Anormalidades Cromossômicas

ISSN - 2472-1115

Síndrome de Prader-Willi

A síndrome de Prader-Willi é um distúrbio causado pela perda de material genético do braço proximal do cromossomo 15. Uma característica importante da síndrome de Prader-Willi é uma sensação contínua de fome que geralmente começa por volta dos 2 anos de idade. As pessoas com síndrome de Prader-Willi querem comer constantemente porque nunca se sentem cheias (hiperfagia) e geralmente têm problemas para controlar o peso. Muitos problemas da síndrome de Prader-Willi são devidos à obesidade. As características comuns desta doença são retardo mental, baixa estatura, mãos e pés pequenos, etc.

Jornais Relacionados à Síndrome de Prader-Willi

Jornal de Genômica Clínica e Médica, Biologia Celular e Molecular, Jornal de Síndromes Genéticas e Terapia Gênica, Jornal de Ciência e Engenharia de Tecidos, Pesquisa Cromossômica, Pesquisa Cromossômica, Genes Cromossomos e Câncer, Genética em Medicina, Genética Humana.